유럽 위원회, 티르제파티다(Kwikpen) 투여를 위한 상업 승인 허가
유럽 위원회(CE)가 티르제파티다(Mounjaro®)를 투여하기 위한 Kwikpen 주사기의 상업 승인을 허가했다. 이 결정은 티르제파티다 치료를 빠르고 더 많은 환자들에게 도달할 수 있도록 해주었다.
릴리는 CE의 결정을 환영하며 스페인에서 분자 유통을 시작할 예정이라고 밝혔다. 릴리 당뇨병 및 비만 분야 의료 책임자인 미리엄 루비오 드 산토스 박사는 “당뇨병과 비만은 건강과 삶의 질에 큰 영향을 미치는 만성 질병이다. 혁신적인 약물이 필요한 환자들에게 접근할 수 있도록 노력하고 있다”고 말했다.
Kwikpen은 세례용 다러스 펜으로, 이미 전 세계적으로 당뇨병 치료에 사용되고 있다. 티르제파티다는 GIP(Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) 및 GLP-1(Glucagon-like Peptide 1) 수용체 작용제로, 이전에 두 가지 표시에 대한 EU 내 상업 승인을 받았다.
티르제파티다의 가장 흔한 부작용은 소화기 문제인데, 가벼운 구토, 설사, 변비가 포함된다. 다만, 소화기 관련 부작용은 보통 일시적이며 시간이 지날수록 나아진다.
아이이코노믹 팀에서는 티르제파티다 치료제의 CE 상업 승인을 환영하며, 환자들에게 더 나은 치료 기회를 제공하게 된 이 소식에 대해 주목하고 있다.
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